薪火计划 苏州大学生命科学之旅

—— 基因工程的基本原理及技术初探

上周日，我校参加“薪火计划”姜岩教授团队的五位学生在邱晓华老师的带领下，前往苏州大学参加了一场关于PCR（聚合酶链式反应）和凝胶电泳基本技术原理的学习。

首先，姜教授团队为我们介绍了PCR技术的核心原理，即模拟DNA在细胞内的复制过程。具体来说，PCR包括以下三个主要步骤：变性--在高温下，DNA双链被解开成为单链。退火--降低温度，使特定的引物与目标DNA序列互补结合。延伸--再次升温DNA聚合酶沿着引物方向开始合成新的DNA链。这三个步骤构成一个循环，每个循环都会使目标DNA的数量翻倍，经过多个循环后，可以获得大量的目标DNA片段。在得到DNA分子后，需使用凝胶电泳技术来检测所得DNA分子是否符合我们的需求并结合基因测序来最终确定DNA分子的组成。

接着，我们进一步学习了荧光标记定量分析及有关定点突变的技术原理，同时结合书本知识及高考真题来进一步分析PCR技术的实际运用。然后老师详细讲解了具体的实验步骤及注意事项，使同学们对各种仪器及溶剂的用处有了基本的认识。

学完理论知识之后，同学们便开始了PCR和凝胶电泳实践操作。主要材料有移液器，八联管，Taq酶，dNTP，引物，模板DNA，无菌水，缓冲液，琼脂糖凝胶等。在老师的指导下，我们小心翼翼地进行了相关实验操作。实验细节如在凝胶电泳实验中由于在碱性环境下DNA分子携带负电荷，在通电条件下会向正极移动，所以在连接电源时要特别注意电源的正负极接法以及使用移液器往胶上加样时要注意嵌入的深度防止戳破等，同学们都在老师的提醒下正确细致地完成了相关操作，并观察到了明显的实验现象。

此次实验培养了我们的科学思维，提升科学探究能力，使我们对PCR技术及凝胶电泳有了更为深入的了解与认识并明确了生物技术的应用价值，收获颇丰。

最后，由衷感谢支持我们的姜岩教授及其团队和各级领导！